Avance en el diagnóstico precoz de una inmunodeficiencia congénita infantil

Una investigación dirigida por el profesor José R. Regueiro del Departamento de Inmunologíade la Facultad de Medicina
de la Universidad Complutense y el Instituto de Investigación Sanitaria 12 de Octubre, ha descubierto que un subtipo especial de linfocitos que son extremadamente infrecuentes en individuos sanos, aparece incrementado entre 15 y 30 veces en la sangre de pacientes con una rara inmunodeficiencia congénita. El hallazgo puede servir como marcador de la enfermedad, lo que permitirá mejorar su diagnóstico precoz, reduciendo la mortalidad infantil debida a infecciones por virus, bacterias y hongos que afectan a estos pacientes.

El hallazgo puede servir como marcador de la enfermedad, lo que permitirá mejorar su diagnóstico precoz, reduciendo
la mortalidad infantil.

La deficiencia congénita se manifiesta casi siempre con infecciones que pueden ser letales en el primer año de vida si no
se diagnostican y tratan mediante trasplante de médula ósea (progenitores hematopoyéticos).

La investigación señala que en bebés con sospecha de inmunodeficiencia y aumento de los linfocitos TγγCD4+debe
estudiarse la proteína CD3γ.

Fuente: Universidad Complutense de Madrid.